Một công an viên bị bắt giam vì liên quan đến nghi án vụ nam thanh niên bị đánh tử vong sau khi làm việc với CSGT. Chiều ngày 15/10, theo báo pháp luật đời sống Cơ quan CSĐT Công an TP. Cần Thơ cho biết trên báo Tiền Phong, đơn vị đã khởi tố vụ án, khởi tố bị can, bắt tạm giam đối với Bùi Đức Nghĩa - công an viên phường Phước Thới (quân Ô Môn, TP. Cần Thơ) vì liên quan đến cái chết của anh Nguyễn Chí Hiếu (SN 1989, ngụ phường Trường Lạc, quận Ô Môn TP.Cần Thơ). Liên quan đến sự việc trên, ông Nguyễn Văn Bé (cha của anh Hiếu) thông tin, sau khi con trai chết, ông đã gửi đơn Công an TP. Cần Thơ yêu cầu rõ trách nhiệm của công an quận Ô Môn liên quan đến cái chết con mình. Sau đó, Công an quận Ô Môn đã hỗ trợ một phần tiền viện phí, chi phí mai táng cho gia đình với số tiền gần 200 triệu đồng. Công an TP Cần Thơ ra quyết định khởi tố vụ án Trước đó, sáng ngày 10/8, anh Hiếu điều khiển xe máy lưu thông trên tuyến Quốc lộ 91, đoạn qua địa bàn P. Phước Thới thì bị lực lượng CSGT dừng lại để kiểm tra. Lúc này, Hiếu có biểu hiện say rượu và không hợp tác với lực lượng chức năng, đồng thời lên xe cùng CSGT về chốt gần đó để làm việc. Đến sáng cùng ngày, Anh Trương Văn Có (bạn của nạn nhân Hiếu) nhận được điện thoại của anh Hiếu nói rằng bị công an bắt giữ xe nhờ đến ngã tư đường 91B giao nhau với QL91 (thuộc phường Phước Thới, quận Ô Môn) đón. Khi đến nơi, anh Có thấy bạn ôm bụng đứng bên lề đường và cho biết bị công an đánh, đá vào bụng rồi anh Hiếu về nhà trọ ở phường Trà Nóc (quận Bình Thuỷ) cách đó không xa để ngủ. Đến 10h sáng, anh Hiếu tiếp tục gọi điện nhờ đưa vào trạm xá phường vì bụng liên tục đau. Vào trạm y tế, nhân viên yêu cầu phải chuyển gấp đến bệnh viện do sắc mặt Hiếu khi đó tái xanh. Ngay lập tức anh Hiếu được chở vào cấp cứu tại Bệnh viện Đa khoa trung ương Cần Thơ. Tại đây, anh Hiếu được tiến hành phẩu thuật trong tình trạng bệnh tình chuyển biến xấu. Khoảng 9h ngày 12/8, theo tin an ninh trật tự Hiếu được xuất viện và chuyển qua Bệnh viện Đa khoa TP Cần Thơ để chạy thận. Đến 3h20' rạng sáng ngày 13/8, anh Hiếu đã tử vong. Trong giấy ra viện, các bác sĩ chẩn đoán anh Hiếu bị viêm phúc mạc cấp, sốc nhiễm khuẩn; bị người khác đập đánh, đá, vặn, cắn, cào, hậu phẫu ngày 2 vỡ tá tràng, suy đa cơ quan. Thông tin với báo Pháp luật TP HCM, Thiếu tá Lê Văn Thạch, Đội trưởng Đội CSGT quận Ô Môn, cho hay, anh Hiếu đã không hợp tác khi CSGT yêu cầu đo nồng độ cồn. Nguồn:http://doisongvietnam.vn/nam-thanh-nien-tu-vong-sau-khi-lam-viec-voi-csgt-53521-5.html
0 Comments
Bà bầu nên ăn gì trong 3 tháng đầu khá quan trọng, vì nó có thể ảnh huởng đến sự phát triển của thai nhi. Đặc biệt, nếu không bổ sung đủ axit folic cho cơ thể trong giai đoạn này, nguy cơ bị khuyết tật ống thần kinh của bé rất cao.
Xemt hêm:chọc ối bao nhiêu tiền Những dưỡng chất cần thiết trong 3 tháng đầu Đây là giai đoạn bạn đang làm quen dần với những thay đổi trong thai kỳ. Do thai nhi còn quá nhỏ và chủ yếu tập trung bổ sung dưỡng chất cho giai đoạn này nên khẩu phần ăn của mẹ sẽ không có nhiều thay đổi. Chỉ cần đảm bảo bổ sung thêm khoảng 200 – 300 calo mỗi ngày để có thể tăng thêm từ 1 đến 2,5 kg trong giai đoạn này. Một số dưỡng chất bà bầu nên ăn trong 3 tháng đầu thai kỳ: – Axit folic: Ngay từ khi có ý định mang thai, bạn nên chú ý bổ sung thêm axit folic cho cơ thể, vì nó có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển não và cột sống của bé. Mỗi ngày mẹ nên chú ý thêm khoảng 400 mg axit trong thực đơn của mình. Trong 3 tháng đầu, mẹ nên đặc biệt chú ý những thực phẩm chứa nhiều axit folic – Sắt: Khi mang thai, thiếu máu là tình trạng khó tránh khỏi. Vì vậy, bạn nên bổ sung thêm nhiều thực phẩm chứa sắt để tăng cường hồng cầu cho cơ thể. Ngoài ra, thiếu sắt là một trong những nguyên nhân khiến bạn cảm thấy mệt mỏi. Xem thêm:chọc ối có nguy hiểm không – Canxi: Trong quá trình phát triển xương của bé, mẹ cần cung cấp một lượng canxi lớn. Nếu không bổ sung đủ lượng canxi cần thiết, rất có thể thai nhi sẽ “hút”canxi từ mẹ và có thể làm bạn bị thiếu canxi và loãng xương sau sinh. – Protein: Protein giúp cung cấp các dưỡng chất cần thiết cho sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ. Mỗi ngày, bạn nên chú ý cung cấp cho cơ thể khoảng 70g protein để đảm bảo bé cưng có thể phát triển một cách an toàn. Nguon:https://sangloctruocsinhz.blogspot.com/2018/10/nhung-duong-chat-can-thiet-trong-3.html Trở về sau cuộc chiến, dẫu cuộc sống còn nhiều khó khăn nhưng ông Thành vẫn tình nguyện chăm sóc phần mộ liệt sĩ. Từ nghĩa trang chỉ có vài trăm mộ đến công trình khang trang, đầy sự tôn nghiêm hôm nay có sự gắn bó, thấm đẫm mồ hôi, tâm huyết của cựu binh già suốt hơn 35 năm qua. Ông Thành “quản trang”! Theo tin tuc xa hoi 24h Đó là cái tên mà người dân địa phương gọi ông Hồ Xuân Thành (thôn Đại An Khê, xã Hải Thượng, huyện Hải Lăng, tỉnh Quảng Trị), để nói về công việc ông đang làm cũng như tấm lòng của người cựu chiến binh già với đồng đội. Ông Thành trước đây là chiến sĩ Sư đoàn 304, Quân đoàn 2, tham gia 2 cuộc chiến tranh biên giới Tây Nam và chiến tranh biên giới phía Bắc (1979). Mỗi tuần vài ba lần ông Thành đều ra nghĩa trang quét dọn, vệ sinh khuôn viên.Người dân xã Hải Thượng chẳng ai xa lạ với hình ảnh ông Thành với chiếc xe đạp cũ, buộc sau đó cái chổi, bó nhang hoặc nải chuối cùng ít nhành hoa hái trong vườn mang ra Nghĩa trang liệt sĩ mỗi ngày. Dù là nghĩa trang cấp xã, song đây là nơi an nghỉ của hơn 2.000 liệt sĩ là con em của nhiều địa phương từ Nam ra Bắc. Đây cũng được xem là Nghĩa trang cấp xã có số lượng phần mộ liệt sĩ gần bằng 1/5 của 2 nghĩa tranng Quốc gia Trường Sơn và Đường 9. Cách đây hơn 35 năm, từ chiến trường trở về, ông Thành nhận công việc chăm sóc phần mộ liệt sĩ. Bắt đầu kiếm tiền ngay hôm nay! Đây là cơ hội cuối cùng Cách tốt nhất để kiếm tiền ở Việt Nam Chấm dứt ngay bệnh hôi miệng chỉ trong 2 ngày! Phương thuốc chữa ngáy hiệu quả số 1 Việt Nam Ông Thành kính cẩn dâng hương lên liệt sĩ.“Tui xuất ngũ trở về quê hương sinh sống năm 1980, sau khi tham gia 2 cuộc chiến tranh biên giới Tây Nam và chiến tranh biên giới phía Bắc (1979). Ngày đó, cán bộ địa phương đặt vấn đề trông coi nghĩa trang, tui định làm ít năm rồi thôi. Ai ngờ, tui đã gắn bó với công việc này đến hôm nay là được hơn 35 năm”. Lúc ông Thành nhận nhiệm vụ trông coi nghĩa trang xã khi đó chỉ mới có vài trăm ngôi mộ liệt sĩ. Đến nay, sau vài lần nâng cấp, xây mới, nghĩa trang đã tăng lên gần 2 ngàn mộ. Ông Thành nhớ lại tin tuc thoi su trong nuoc: Vào năm 1990, khi nghĩa trang được xây mới, UBND xã đề xuất phụ cấp cho ông 3 tạ lúa/năm. Từ năm 2000 – 2006, ông được hỗ trợ tiền với mức 100.000 đồng/ tháng. Sau 2006 đến nay, mức hỗ trợ tăng lên 150.000 đồng/ tháng. Ông Thành nói rằng, ông tham gia chiến đấu và được trở về là một sự may mắn. Biết bao đồng đội của ông đã ngã xuống. May mắn được quy tập thì vào nghĩa trang, không thì nằm lại giữa rừng sâu. Nếu không may ông hy sinh thì cũng giống như bao đồng đội khác. Ông nhận nhiệm vụ trông coi nghĩa trang nhằm xoa dịu nỗi đau với thân nhân liệt sĩ, góp một phần công sức, trách nhiệm với đồng đội. Gần 2.000 phần mộ tại Nghĩa trang ông đều năm thông tin và được chăm sóc chu đáo.Hiện Quảng Trị có 2 nghĩa trang Quốc gia và Thành cổ Quảng Trị có Ban quản lý nghĩa trang, có lương theo chế độ quy định. Các nghĩa trang huyện, thị xã có phụ cấp thì hầu hết những người trông coi nghĩa trang xã không có phụ cấp mà do xã hỗ trợ với mức vô cùng ít ỏi, tầm 150-200 ngàn đồng/tháng. Chúng tôi thử nhẩm tính, với số tiền ấy họ dành mua hoa, mua nải chuối dâng lên liệt sĩ còn không đủ. Vậy thì việc chăm sóc của họ gần như tình nguyện không công. Trong khi nghĩa trang cần nhiều công việc: quét dọn khuôn viên, thay hoa, cắt cây, nhổ cỏ… Thế nhưng, những người như ông Thành đã gắn bó hàng chục năm, không nề hà khó nhọc, tận tâm với liệt sĩ. 1. α-THALASSEMIA
Có 4 gen ảnh hưởng đến sự tổng hợp α-globin nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 16. Mỗi nhiễm sắc thể số 16 chứa 2 gen α-globin là α1 và α2 . Mỗi người nhận được 2 gen từ cha và 2 gen từ mẹ. Nếu α-globin bị đột biến sẽ dẫn tới α-thalassemia. Xem thêm: khám sàng lọc trước sinh Nếu xét về tính chất, có thể chia thành α+-thalassemia ( chức năng của α-globin bị giảm) và α0-thalassemia (mất hoàn toàn chức năng của α-globin). Nếu xét về số lượng gen đột biến thì có thể chia như sau: + Có 1 gen đột biến: không có dấu hiệu hay triệu chứng của Thalassemia, nhưng người này là một người mang gen bệnh và có thể truyền lại cho con họ. Hai đột biến dạng này thường gặp ở Đông Nam Á là: + Xóa đoạn (-α7): xóa đoạn có kích thước 3,7kb, + Xóa đoạn (-α2): xóa đoạn có kích thước 4,2 kb làm nhiễm sắc thể chỉ có một gen a globin + HbConstant Spring (HbCS): là đột biến không xóa đoạn phổ biến nhất, thường gặp ở Nam Á, xảy ra trên gen a2, dẫn đến sản xuất chuỗi aglobin kéo dài thêm 31 axit amin. Thường kết hợp với đột biến mất 2 gen và gây ra HbH. (2) + Hb Quong Sze (HbQs): xảy ra trên gen a2, làm chuỗi α-globin không bền; và bị tan vỡ nhanh chóng. (3) + Có 2 gen đột biến: dấu hiệu và triệu chứng của bệnh thiếu máu Thalassemia tương đối nhẹ. Tình trạng này gọi là alpha Thalassemia điển hình. Một số đột biến dạng này thường gặp + Đột biến SEA (–αSEA): đột biến thường gặp ở Đông Nam Á + Đột biến THAI (–αTHAI): thường gặp ở Thái Lan + Đột biến FIL (–αFIL): thường gặp ở Philipine + Có 3 gen đột biến: triệu chứng và dấu hiệu sẽ xảy ra từ vừa đến nặng (HbH). Là kết quả của sự kết hợp giữa 1 đột biến 1 gen và 1 đột biến 2 gen. + Có 4 gen đột biến: Loại này hiếm gặp. Những bào thai mắc bệnh thiếu máu trầm trọng và thường tử vong ngay trong bụng mẹ. Những đứa trẻ được sinh ra với tình trạng này có thể chết ngay sau khi sinh không lâu hoặc bắt buộc phải truyền máu cả cuộc đời. Xem thêm: hội chứng edwards là gì 2. β-THALASSEMIA Có 2 gen ảnh hưởng đến sự tổng hợp β-globin nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 11. Mỗi người sẽ nhận được 1 gen từ ba và 1 từ mẹ. Nếu β-globin bị đột biến sẽ dẫn tới β- thalassemia. Tương tự như tới α-thalassemia, nếu xét về tính chất, β-thalassemia chia thành β+– thalassemia (chức năng của β-globin bị giảm) và β0– thalassemia (mất hoàn toàn chức năng của β-globin). Còn nếu xét về số lượng gen đột biến, có thể chia như sau: + Có 1 gen đột biến: triệu chứng và dấu hiệu sẽ nhẹ. + Có 2 gen đột biến: các triệu chứng và dấu hiệu xảy có thể diễn ra từ vừa đến nặng. Trẻ sinh ra với 2 gen β-globin khiếm khuyết thường khỏe mạnh lúc sinh nhưng những triệu chứng và dấu hiệu của bệnh sẽ dần phát triển trong 2 năm đầu đời. Ở dạng nhẹ, gọi là Thalassemia trung gian, cũng có thể xảy ra khi có 2 gen đột biến. Một số dạng đột biến β-thalassemia thường gặp ở Việt Nam là đột biến codon 41/42 (-TCTT), codon 17 (A>T), -28 (A>G), codon 71/72 (+ A), IVS-II nt 654 (C>T), và IVS-I nt 1 (G>T), đột biến lệch khung đọc tại codon 95. Nguồn:https://suckhoemoingayz.blogspot.com/2018/10/cac-loai-ot-bien-alpha-va-beta.html 1. Công thức máu toàn phần: phát hiện thiếu máu nhược sắc, hồng cầu nhỏ
Các chỉ số cần đánh giá: – Nồng độ hemoglobin (Hb) – Lượng hemoglobin trung bình trong một hồng cầu (MCH) – Thể tích trung bình hồng cầu (MCV). Thalassemia thể nhẹ: Có thể nghi ngờ thalassemia thể nhẹ (người lành mang gen bệnh) nếu có thiếu máu nhược sắc, hồng cầu nhỏ (3 chỉ số nêu trên đều giảm nhẹ). Bệnh lý này thường bị nhầm với thiếu máu thiếu sắt do MCV và MCH đều giảm. Xem thêm: xét nghiệm nipt giá bao nhiêu Thalassemia thể nặng: Nồng độ hemoglobin dao động trong khoảng 2-8 g/dl. Thể tích trung bình hồng cầu (MCV) và hemoglobin trung bình trong một hồng cầu (MCH) rất thấp. Số lượng bạch cầu thường tăng, do quá trình tan máu. Tiểu cầu có thể giảm nếu lách to đáng kể. 2. Tiêu bản máu Làm tiêu bản máu và soi dưới kính hiển vi để đánh giá hình thái, màu sắc của hồng cầu. Trong thalassemia, hồng cầu thường nhợt nhạt, kích thước nhỏ. Hình dáng hồng cầu có thể bị biến đổi nặng nề, hồng cầu to nhỏ không đều, xuất hiện các hình dạng bất thường: hình nhẫn, hình bia, hình giọt nước. Hồng cầu bắt màu không đều: chỗ sẫm, chỗ nhạt. 3. Hàm lượng sắt trong máu Do hồng cầu dễ tan dẫn tới giải phóng và tích tụ sắt, nên người bệnh Thalassemia thường có hàm lượng sắt trong máu cao. Các dấu hiệu bệnh Thalassemia: – Sắt trong máu tăng – Độ bão hòa sắt có thể lên tới 80% – Ferritin tăng. 4. Điện di hemoglobin Điện di hemoglobin giúp phân tích các loại hemoglobin trong hồng cầu để xác nhận chẩn đoán. Có thể phát hiện các hemoglobin bất thường: hemoglobin bào thai (HbF) trong hồng cầu của bệnh nhân β thalassemia, HbH trong bệnh HbH (α thalassemia thể vừa) hoặc Hb Bart’s trong α thalassemia thể nặng. Xem thêm: xét nghiệm triple test Ở trẻ sơ sinh và trẻ em khỏe mạnh, nồng độ HbF thường như sau: – HbF (trẻ sơ sinh): 50-80% – HbF (6 tháng): 8% – HbF (trên 6 tháng): 0,8-2% (2) Ở người lớn khỏe mạnh, nồng độ các loại hemoglobin thường như sau: – HbA: 95-98% – HbA2: 2-3% – HbF: 0,8-2% – HbS: 0% – HbC: 0% (2) Thay đổi thành phần Hb trên điện di là đặc hiệu cho chẩn đoán β Thalassemia nặng: – HbF tăng cao > 10-90%. – HbA2 tăng >3,5%. – HbA1 giảm nặng hoặc không có. (1) 5. Xét nghiệm di truyền Xét nghiệm phân tích DNA được thực hiện để xác định gen bệnh thalassemia. Đột biến gen α globin và β globin được phát hiện nhờ kỹ thuật giải trình tự hoặc các kỹ thuật PCR. Xét nghiệm DNA chỉ có thể thực hiện tại một số cơ sở chuyên sâu. Cần thực hiện xét nghiệm này cho các cặp vợ chồng có nguy cơ, trong chẩn đoán sàng lọc trước sinh và trong chẩn đoán di truyền tiền cấy phôi. Nguon:https://suckhoemoingayz.blogspot.com/2018/10/cac-phuong-phap-xet-nghiem-thalassemia.html |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
January 2019
Categories |